Exportation des résultats vers le LIS
Le transfert final, hautement sécurisé, des données vers le LIS — entièrement contrôlé et fondé sur des règles. Les résultats ne sont transmis qu'une fois tous les contrôles qualité validés ; affectation des procédures et conversion des codes sont entièrement automatiques.
Barrière d'export pilotée par la qualité et gestion des droits
Un principe de protection central sécurise l'export : tant que les contrôles qualité (CQ) d'un test ne sont pas entièrement validés et que les échantillons n'ont pas passé avec succès la validation technique, Mobiolink bloque la transmission des données. Des résultats incomplets ou incertains ne peuvent ainsi jamais atteindre le LIS. Comme niveau de sécurité supplémentaire, cette fonction est liée, dans la gestion des utilisateurs, à des droits dédiés, ce qui satisfait nativement d'importantes exigences d'assurance qualité.
Affectation intelligente des procédures et pilotage multi-LIS
Mobiolink relie automatiquement les résultats de mesure à la procédure LIS initialement demandée. Lors de l'export, l'affectation se fait en arrière-plan, sans la moindre étape manuelle de sélection ou d'ajustement. Si un service ou un groupement de laboratoires est relié à plusieurs systèmes LIS différents, le logiciel reconnaît de lui-même l'architecture cible et oriente chaque résultat vers le bon système, sans étape de travail supplémentaire.
Conversion automatique des codages
Le système assure la traduction bidirectionnelle complète entre les codes d'analyse internes au laboratoire et les codes cibles spécifiques du LIS. Tous les sigles, désignations de tests et unités sont adaptés automatiquement. Cette communication cohérente écarte d'emblée toute erreur de traduction ou incohérence entre les systèmes.
Transformation du quotidien au laboratoire
Du point de vue du système d'information du laboratoire, Mobiolink se comporte comme un automate d'analyse unique et standardisé, ce qui simplifie énormément le raccordement technique. Comme les sélections de procédures, les affectations et les vérifications de système cible sont entièrement automatisées, le risque de mauvaise affectation est éliminé. Le personnel est libéré de la charge administrative et peut se concentrer pleinement sur l'analyse et la validation médicale.