Mobiolink
  1. Phase 1 LIS Les demandes reçues
  2. 01

    Réception & pré-tri des échantillons

    • Traitement et classification systématiques
    • Gestion intelligente des erreurs et des cas particuliers
    • Pré-traitement guidé
    • Logique de tri dynamique et optimisation du processus

    Étapes claires – moins de manipulations

  3. 02

    Extraction (ARN/ADN)

    • Génération structurée du lot et ajout des contrôles
    • Cadencement des unités de processus séquentielles
    • Mise à disposition d'éluats prêts à mesurer

    Extraction sécurisée – entièrement documentée

  4. 03

    Configuration PCR (plan de plaque)

    • Composition stratégique et flexibilité (logique n:n)
    • Sécurisation numérique et contrôle des règles avant de commencer
    • L'atout déterminant pour les laboratoires PCR
    • Génération d'instructions de travail physiques précises

    Souple et maîtrisé – allocation optimale

  5. 04

    Mesure (analyseur)

    • Import de données fluide sur l'analyseur
    • Exécution autonome et suivi en temps réel optionnel
    • Export de données structuré, déclencheur des étapes suivantes

    Processus clairs – résultats fiables

  6. 05

    Interprétation automatique des résultats

    • Import en arrière-plan et affectation précise des échantillons
    • Évaluation algorithmique des courbes et calcul des valeurs Ct
    • Validation technique complète
    • Libération automatisée et signalement proactif

    Interprétation fiable – rapide et cohérente

  7. 06

    Validation humaine

    • Matrice de libération efficace et attention experte ciblée
    • Analyse interactive des courbes au niveau du résultat
    • Documentation sans faille et piste d'audit
    • Retour automatique vers le LIS

    Validation technique – l'essentiel en priorité

  8. 07

    Exportation des résultats vers le LIS

    • Barrière d'export pilotée par la qualité et gestion des droits
    • Affectation intelligente des procédures et pilotage multi-LIS
    • Conversion automatique des codages
    • Transformation du quotidien au laboratoire

    Résultats correctement affectés

  9. Phase 2 LIS Les résultats validés exportés
Communication avec le LIS Processus dans Mobiolink
05

Interprétation automatique des résultats

Cette étape automatise l'évaluation primaire et le contrôle qualité technique. Mobiolink importe les données brutes, calcule les résultats et vérifie tous les contrôles — seules les séries qui passent tous les critères sont préparées pour la libération.

Import en arrière-plan et affectation précise des échantillons

Mobiolink surveille en continu les dossiers cibles des appareils de mesure. Dès qu'un fichier exporté à l'étape 4 est disponible, le système lit automatiquement les données brutes (allures de courbes, signaux de fluorescence ou valeurs brutes). À l'aide de la matrice d'occupation documentée à l'étape 3, le logiciel relie chaque résultat sans erreur à l'échantillon primaire correspondant et aux données administratives du patient issues du LIS — toute affectation manuelle disparaît.

Évaluation algorithmique des courbes et calcul des valeurs Ct

Après l'import, Mobiolink applique aux données brutes des algorithmes d'évaluation mathématiques standardisés. Le système analyse la cinétique des courbes, calcule les valeurs Ct (cycle seuil) ou les concentrations exactes et réalise la première interprétation (positif, négatif, limite). Les critères correspondants sont enregistrés de façon centralisée et inviolable dans les données de référence des tests, ce qui garantit une évaluation parfaitement reproductible.

Interface Mobiolink : vue plaque d'une série PCR avec statut des échantillons et CQ

Validation technique complète

Avant qu'un résultat ne soit validé, toute la série de mesure passe par un contrôle technique automatisé. Mobiolink valide le système de l'intérieur :

  • Présence et intensité de signal correcte des contrôles internes (CI) embarqués dans chaque puits.
  • Vérification des contrôles globaux (contrôles positifs, contrôles négatifs, blancs) pour libérer l'ensemble de la série.
  • Comparaison des réplicats et des courbes d'étalonnage quant à leur plausibilité mathématique et aux tolérances admises.

Libération automatisée et signalement proactif

Les échantillons qui ont passé sans erreur tous les contrôles techniques et présentent des signaux nets sont automatiquement ouverts par le système à la validation médicale et au retour vers le LIS. Si toutefois le système détecte une règle qualité enfreinte, un contrôle interne insuffisant ou une forme de courbe atypique, l'échantillon concerné est bloqué. Il reçoit un « marqueur » technique spécifique (avertissement) et est présenté de façon ciblée au responsable du laboratoire pour examen manuel.

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